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Reduced price! ULTRA LEVURA 50 MG 50 CÁPSULAS

ULTRA LEVURA 50 MG 50 CÁPSULAS

Medicamento del grupo de los probióticos. Contiene Saccharomyces boulardii. Se usa como tratamiento sintomático de la diarrea de origen inespecífico y prevención de los procesos diarreicos producidos por la administración de antibióticos

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SACCHAROMYCES BOULARDII
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Prospecto información para el paciente
UltraLevura 50 mg cápsulas duras
Saccharomyces boulardii
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene
información importante para usted
Siga exactamente las instrucciones de...

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Prospecto información para el paciente
UltraLevura 50 mg cápsulas duras
Saccharomyces boulardii
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene
información importante para usted
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico

Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo
Si necesita consejo o más información consulte a su farmacéutico
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto Ver sección 4
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días

Contenido del prospecto

1 Qué es UltraLevura y para qué se utiliza
2 Qué necesita saber antes de tomar UltraLevura
3 Cómo tomar UltraLevura
4 Posibles efectos adversos
5 Conservación de UltraLevura
6 Contenido del envase e información adicional

1 Qué es UltraLevura y para qué se utiliza
UltraLevura es un medicamento que contiene como principio activo una levadura probiótica denominada
saccharomyces boulardii
Está indicado para el tratamiento sintomático de la diarrea de origen inespecífico y prevención de los
procesos diarreicos producidos por la administración de antibióticos en adultos y niños
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días de tratamiento

2 Qué necesita saber antes de tomar UltraLevura
No tome UltraLevura
Si es alérgico hipersensible al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Ultra
Levura
Si es alérgico hipersensible a las levaduras
Si es portador de un catéter venoso central
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar UltraLevura

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Tenga especial cuidado con UltraLevura

Si la diarrea va acompañada de fiebre o vómito
En caso que se presente sangre en las deposiciones
En caso de sed muy intensa o sensación de lengua seca ya que son síntomas de deshidratación
No se deben abrir las cápsulas en los alrededores de los pacientes con catéter venoso central para
evitar cualquier colonización especialmente las transmitidas por las manos al catéter
Toma de UltraLevura con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento
UltraLevura puede interaccionar con medicamentos tales como
Medicamentos antifúngicos para tratar los hongos
Toma de UltraLevura con alimentos bebidas y alcohol
Durante el tratamiento con UltraLevura no se deben tomar bebidas o alimentos muy calientes temperatura
superior a 50ºC helados o que contengan alcohol ya que saccharomyces boulardii contiene células vivas
Fertilidad embarazo y lactancia
Si está embarazada o en período de lactancia cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento
Debe evaluarse la relación beneficio/riesgo antes de utilizarlo en embarazo y lactancia
No existen datos clínicos sobre el efecto en la fertilidad se desconoce el posible riesgo en el ser humano
Conducción y uso de máquinas
La influencia de UltraLevura sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula
UltraLevura contiene lactosa y sacarosa
Este medicamento contiene lactosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a la leche o
alguno de sus derivados consulte con él antes de tomar este medicamento
Este medicamento contiene sacarosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares consulte con él antes de tomar este medicamento

3 Cómo tomar UltraLevura
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico En caso de duda consulte a su médico o farmacéutico
La dosis recomendada es
Tratamiento sintomático de la diarrea aguda de origen inespecífico y las producidas por la
administración de antibióticos

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Adultos y adolescentes mayores de 12 años 1 cápsula 50 mg administrada varias veces al día en función
de la evolución de los síntomas dosis máxima 10 cápsulas 500 mg/día
Niños entre 6 y 12 años 1 cápsula 50 mg administrada varias veces al día en función de la evolución de
los síntomas dosis máxima 5 cápsulas 250 mg/día
Niños hasta 6 años 1 cápsula 50 mg 13 veces al día dosis máxima 3 cápsulas 150 mg/día
Prevención de los procesos diarreicos por la administración de antibióticos
Adultos y adolescentes mayores de 12 años 1 cápsula 50 mg administrada varias veces al día en función
de la evolución de los síntomas dosis máxima 5 cápsulas 250 mg/día
Niños entre 6 y 12 años 1 cápsula 50 mg 12 veces al día dosis máxima 4 cápsulas 100 mg/día
Niños hasta 6 años 1 cápsula 50 mg 1 vez al día dosis máxima 1 cápsula 50 mg/día
Cómo tomar
Este medicamento se toma por vía oral
Las cápsulas se toman enteras con agua
Administrar preferentemente antes de las comidas
Si toma más UltraLevura del que debiera
Si ha tomado más UltraLevura de lo que debe consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
bien llame al Servicio de Información Toxicológica teléfono 915620420 indicando el medicamento y
la cantidad ingerida
4 Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos UltraLevura puede producirefectos adversos aunque no todas las
personas los sufran
El efecto adverso que más se puede producir aunque en raras ocasiones es flatulencia
Los efectos adversos que se pueden producir son
Alteraciones gastrointestinales
Raras >1/10000 a <1/1000 flatulencia
Alteraciones inmunológicas
Muy raras <1/10000 reacción alérgica con picores urticaria erupción cutánea enrojecimiento
de la piel e hinchazón local o general
Comunicación de efectos adversos

4 de 4
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto También puede comunicarlos directamente a través del
Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano https//wwwnotificarames
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información
sobre la seguridad de este medicamento

5 Conservación de UltraLevura
Mantener este medicamento fuera de la vista y el alcance de los niños
Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura Deposite los envases y los
medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente

6 Contenido del envase e información adicional
Composición de UltraLevura
El principio activo es saccharomyces boulardii
Los demás componentes excipientes son lactosa magnesio estearato y sacarosa

Aspecto del producto y contenido del envase
UltraLevura presenta en cápsulas duras de color blanco
Cada envase contiene 20 ó 50 cápsulas duras

Titular de la autorización de comercialización
BIOCODEX
7 avenue Gallieni
94250 Gentilly Francia

Responsable de la fabricación
BIOCODEX
1 Avenue Blaise Pascal
60000 Beauvais Francia

Representante local
Zambon SAU
Maresme 5Pol Can BernadesSubirà
08130 Sta Perpètua de Mogoda Barcelona

Fecha de la última revisión de este prospecto Junio 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS http//wwwaempsgobes/

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