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Reduced price! REACTINE LEVOCABASTINA 0,5 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSIÓN 4 ml

REACTINE LEVOCABASTINA 0,5 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSIÓN 4 ml

Colirio de la família de los antihistmínicos. Indicados para tratar los síntomas derivados de las alergias.

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LEVOCABASTINA
PROSPECTO INFORMACIÓN PARA EL USUARIO 30

REACTINE Levocabastina 05mg/ml Colirio en suspensión

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted

Este medicamento puede obtenerse sin receta No obstante para obtener los mejores resultados debe
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PROSPECTO INFORMACIÓN PARA EL USUARIO 30

REACTINE Levocabastina 05mg/ml Colirio en suspensión

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted

Este medicamento puede obtenerse sin receta No obstante para obtener los mejores resultados debe
utilizarse adecuadamente
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo
Si necesita consejo o más información consulte a su farmacéutico
Si los síntomas empeoran o persisten después de 2 días debe consultar a un médico
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto informe a su médico o farmacéutico

Contenido del prospecto
1 Qué es REACTINE Levocabastina y para qué se utiliza
2 Antes de usar REACTINE Levocabastina
3 Cómo usar REACTINE Levocabastina
4 Posibles efectos adversos
5 Conservación de REACTINE Levocabastina
6 Información adicional

1 QUÉ ES REACTINE Levocabastina Y PARA QUÉ SE UTILIZA

REACTINE Levocabastina pertenece al grupo de medicamentos denominados agentes antialérgicos

Está indicado para el alivio temporal de los síntomas de la conjuntivitis alérgica tales como lagrimeo
picor y enrojecimiento de los ojos

2 ANTES DE USAR REACTINE Levocabastina
No use REACTINE Levocabastina
Si es alérgico a la levocabastina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento

Tenga especial cuidado con REACTINE Levocabastina
Antes de usar este medicamento consulte con su médico si tiene alguna enfermedad de riñón ya que
el medicamento se elimina principalmente a través del riñón
Como ocurre con cualquier preparado oftálmico que contenga Cloruro de benzalconio mientras se
esté en tratamiento con REACTINE Levocabastina no se deben de usar lentes de contacto blandas
hidrofílicas
Interferencias con pruebas analíticas
Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica incluidos análisis de sangre orina pruebas cutáneas
que utilizan
alérgenos etc?? comunique a su médico que está usando este medicamento ya que
puede alterar los resultados

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos incluso los adquiridos sin receta

No se han comunicado interacciones de REACTINE Levocabastina con otros medicamentos pero en
todo caso se deberá separar al menos 10 minutos de la administración de cualquier otro preparado
oftálmico

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento
Las mujeres durante el embarazo o el periodo de lactancia no deben usar este medicamento a no ser
que su médico le indique lo contrario

Conducción y uso de máquinas
En algunos casos se ha producido disminución de la capacidad de reacción cuando se administra el
principio activo por vía oftálmica por lo que deberá comprobar como le afecta el tratamiento antes
de conducir o manejar herramientas o máquinas

Tras la aplicación de REACTINE Levocabastina en algunos pacientes se ha observado la aparición
de una ligera irritación ocular transitoria por tanto se recomienda esperar unos minutos antes de
conducir o usar máquinas

Información importante sobre algunos de los componentes de REACTINE Levocabastina
Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio
Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas
Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a
colocarlas
Altera el color de las lentes de contacto blandas

3 CÓMO USAR REACTINE Levocabastina
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas

La dosis normal es
Adultos y adolescentes mayores de 12 años 1 gota en cada ojo 2 veces al día cada 12 horas Si el
alivio de los síntomas no se mantiene durante 12 horas el número de aplicaciones se puede aumentar
hasta 3 ó 4 veces al día cada 6 u 8 horas según necesidad
No superar el número de 4 gotas en cada ojo al día en 24 horas

Uso en niños
No se debe utilizar este medicamento en menores de 12 años

Forma de uso
Este medicamento se usa por vía oftálmica en los ojos
Agitar el frasco antes de usar

Con las manos recién lavadas se abre el envase procurando que el tapón y el gotero no toquen nada
Con la cabeza inclinada hacia atrás separe hacia abajo el párpado inferior presione el frasco con
mucho cuidado hasta verter 1 gota en el interior del ojo mientras dirige la mirada hacia arriba
Procure parpadear para extender la gota por todo el ojo

La aplicación del colirio se debe realizar con la máxima pulcritud evitando en lo posible cualquier
contacto con el gotero por ejemplo párpados dedos etc
Después de cada aplicación cerrar bien el envase
Por tratarse de un medicamento estéril se recomienda seguir las siguientes instrucciones
cada envase solo se debe utilizar por un único paciente
una vez finalizado el tratamiento desechar el medicamento aunque no se haya agotado totalmente el
contenido del frasco

Si los síntomas empeoran o persisten después de 2 días de tratamiento debe consultar al médico

Si usa más REACTINE Levocabastina del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico acuda a un centro
médico o bien llame al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20 indicando el
medicamento y la cantidad ingerida

Si olvidó usar REACTINE Levocabastina
Si olvidó usar REACTINE Levocabastina no use una dosis doble para compensar la dosis olvidada
Si fuera necesario vuelva a usar el medicamento como se indica en el apartado 3 COMO USAR
REACTINE Levocabastina

4 POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos REACTINE Levocabastina puede producir efectos adversos
aunque no todas las personas los sufran
Frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes dolor de ojo visión borrosa
Poco frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes hinchazón en el parpado
Muy Raros pueden afectar hasta 1 de cada 10000 pacientes Hipersensibilidad dolor de cabeza
conjuntivitis ojos llorosos dermatitis de contacto urticaria y reacciones en el lugar de aplicación
como sensación de quemazón enrojecimiento irritación inflamación y picor de ojos

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto consulte a su médico o farmacéutico

5 CONSERVACIÓN DE REACTINE Levocabastina

Mantener REACTINE Levocabastina fuera del alcance y de la vista de los niños

No utilice REACTINE Levocabastina después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
después de Caducidad
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica
Desechar el medicamento 28 días después de haber desprecintando y abierto el envase

Conservar por debajo de 25 ºC

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente

6 INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de REACTINE Levocabastina
El principio activo es Levocabastina
Cada mililitro contiene 05 miligramos de levocabastina
Los demás componentes excipientes son Cloruro de benzalconio Hidrogenofosfato de disodio
anhidro Dihidrogenofosfato de sodio monohidrato hipromelosa propilenglicol polisorbato 80
edetato de disodio agua para preparaciones inyectables cs


Aspecto del producto y contenido del envase
REACTINE Levocabastina colirio se acondiciona en cajas conteniendo un envase de plástico de 5 ml
con 4 ml de suspensión homogénea de color blanca


Titular de la autorización de comercialización
JOHNSON JOHNSON SA
Paseo de las Doce Estrellas 57
28042 MADRID

Responsable de la fabricación
Nombre FAMAR SA
Dirección 63 Agiou Dimitriou Str Alimos Attica GR17456 Grecia
Teléfono 302109898500 Telefax 302109888800
Tarea Fabricación del producto terminado


Este prospecto ha sido aprobado en Mes/año Marzo 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS http//wwwaempsgobes

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