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Reduced price! FLUIMUCIL (40 MG/ML SOLUCION ORAL 200 ML)

FLUIMUCIL (40 MG/ML SOLUCION ORAL 200 ML)

Medicamento que contiene Acetilcisteïna como principio activo. Medicamento mucolítico que actúan disminuyendo la viscosidad del moco, fluidificándolo y facilitando su eliminación.

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ACETILCISTEÍNA
Prospecto Información para el usuario
Fluimucil 40 mg/ml solución oral
Acetilcisteína

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque
contiene información importante para usted

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas...

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Prospecto Información para el usuario
Fluimucil 40 mg/ml solución oral
Acetilcisteína

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque
contiene información importante para usted

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto
o las indicadas por su médico o farmacéutico
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo
Si necesita consejo o más información consulte a su farmacéutico
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto Ver sección 4
Debe consultar a un médico si no mejora después de 5 días

Contenido del prospecto
1 Qué es Fluimucil y para qué se utiliza
2 Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fluimucil
3 Cómo tomar Fluimucil
4 Posibles efectos adversos
5 Conservación de Fluimucil
6 Conservación del envase e información adicional

1 Qué es Fluimucil y para qué se utiliza
Acetilcisteína principio activo de este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos
denominados mucolíticos que actúan disminuyendo la viscosidad del moco fluidificándolo y
facilitando su eliminación
Este medicamento está indicado para facilitar la eliminación del exceso de mocos y flemas en catarros y
gripes para adultos
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días

2 Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fluimucil
No tome Fluimucil
?? Si es alérgico a la acetilcisteína o a cualquiera de los dem ás componentes de este
medicamento incluidos en la sección 6
?? Si padece úlcera de estómago o duodeno

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Fluimucil
Si es usted asmático o padece una enfermedad respiratoria grave deberá consultar con el
médico antes de tomar este medicamento
El posible olor azufrado a huevos podridos del medicamento es propio del principio activo pero
no indica que el medicamento esté en malas condiciones
Si al tomar el medicamento observa molestias en el estómago En ese caso deberá suspender el

tratamiento y consultar al médico
Durante los primeros días de tratamiento podrá observar un aumento de mocos y flemas que irá
disminuyendo a lo largo del tratamiento
Niños y adolescentes
Los niños y adolescentes no pueden tomar este medicamento Hay otras presentaciones más adecuadas para
esta población

Toma de Fluimucil con otros medicamentos
Comuniquee a su médico o farmacéutico que está utilizando ha utilizado recientemente o podría tener
que utilizar cualquier otro medicamento
No administrar conjuntamente con medicamentos antitusivos para la tos o con aquéllos que
disminuyen las secreciones bronquiales como los antihistamínicos y los anticolinérgicos ya que
se puede provocar un acúmulo de moco fluidificado
Cuando esté tomando algún medicamento que contenga minerales como el hierro o calcio o algún
medicamento con antibióticos tipo amfotericina B ampicilina sódica cefalosporinas lactobionato
eritromicina y algunas tetraciclinas debe separar su toma de la toma de Fluimucil al menos 2 horas

Toma de Fluimucil con alimentos y bebidas
La toma de alimentos y bebidas no afecta a la eficacia de este medicamento

Embarazo lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en período de lactancia cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento
Se debe evitar su toma durante la lactancia

Conducción y uso de máquinas
Fluimucil puede producir somnolencia Si le produce somnolencia no conduzca ni use
maquinaria peligrosa

Fluimucil contiene sodio phidroxibenzoato de metilo phidroxibenzoato de propilo y sorbitol
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 3212 mg
140 mmol de sodio por dosis de 5 ml
Puede producir reacciones alérgicas posiblemente retardadas porque contiene p hidroxibenzoato de
metilo y phidroxibenzoato de propilo
Este medicamento contiene sorbitol Si su médico le ha indicado que pad ece una intolerancia a ciertos
azúcares consulte con él antes de tomar este medicamento

3 Cómo tomar Fluimucil
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico En caso de duda consulte a su médico o farmacéutico
La dosis recomendada es
En adultos 15 ml de solución oral 1 vez al día No superar la dosis de 15 ml al día
Cómo tomar
Fluimucil se toma por vía
oral
Medir la cantidad de medicamento a tomar con el vasito dosificador que se incluye en la caja e
ingerirlo directamente
Se recomienda beber un vaso de agua después de cada dosis y abundante cantidad de líquido

durante el día
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento

Uso en niños y adolescentes
Los niños y adolescentes no pueden tomar este medicamento
Hay otras presentaciones más adecuadas para esta poblacion

4 de 5
Si toma más Fluimucil del que debe
Si toma más Fluimucil del que debe puede notar náuseas vómitos ardor y dolor de estómago diarrea o
cualquier otro efecto adverso descrito en el apartado 4 Posibles efectos adversos
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o bien llame al Servicio de Información Toxicológica teléfono 915620420
indicando el medicamento y la cantidad tomada
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento pregunte a su médico o farmacéutico

4 Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos Fluimucil puede producir efectos adversos aunque no todas las
personas los sufran
Se pueden producir los siguientes efectos adversos
Raros pueden afectar a 1 de cada 1000 pacientes somnolencia náuseas vómitos dolor de cabeza
dolor y ardor de estómago diarreas erupción cutánea y zumbido de oídos
Comunicacion efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto También puede comunicarlos directamente a
través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano
https//wwwnotificarames Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
5 Conservación de Fluimucil
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños

No requiere condiciones especiales de conservación

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica
Desechar el envase a los 15 días de abrirlo

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura Deposite los envases y los
medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita De esta
forma ayudará a proteger el medio ambiente

6 Contenido del envase e información adicional
Composición de Fluimucil
El principio activo es acetilcisteína Cada ml contiene 40 mg de acetilcisteína
Los demás componentes son phidroxibenzoato de metilo E218 phidroxibenzoato de propilo
E216 edetato de disodio carmelosa sódica sacarina sódica sorbitol E420 aroma de fresa aroma de
granadina hidróxido de sodio y agua purificada

Aspecto del producto y contenido del envase
Fluimucil se presenta en frascos de vidrio topacio con 100 o 200 ml de solución oral Su aspecto es el
de una solución transparente e incolora Tiene un olor afrutado a fresagranadina Se incluye un
vasito dosificador de plástico y graduado para la correcta dosificación del medicamento

5 de 5

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la
autorización de comercialización
Zambon SAU
Maresme 5 Polígono Can BernadesSubirà
08130 Sta Perpètua de MogodaBarcelona

Responsable de la fabricación
Zambon SpA
Via della Chimica 9 36100Vicenza Italia

Fecha de la última revisión de este prospecto Abril 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS http//wwwaempsgobes/

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