Dolencias
Reduced price! ALERCINA 10 MG 7 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

ALERCINA 10 MG 7 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Medicamento de la família de los antihistamínicos que contiene cetirizina. Indicados para tratar los síntomas derivados de las alergias.

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CETIRIZINA
Prospecto información para el usuario
Alercina 10 mg comprimidos
cetirizina dihidrocloruro

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene
información importante para usted
Siga exactamente las instrucci ones de administración del medicamento contenidas en...

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Prospecto información para el usuario
Alercina 10 mg comprimidos
cetirizina dihidrocloruro

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene
información importante para usted
Siga exactamente las instrucci ones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo
Si necesita consejo o más información consulte a su farmacéutico
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto Ver sección 4
Debe consultar a u n médico si empeora o si no mejora después de 3 días

Contenido del prospecto

1 Qué es alercina y para qué se utiliza
2 Qué necesita saber antes de empezar a tomar alercina
3 Cómo tomar alercina
4 Posibles efectos adversos
5 Conservación de alercina
6 Contenido del envase e información adicional

1 Q ué es alercina y para qué se utiliza

El principio activo de alercina es cetirizina dihidrocloruro
A lercina es un medicamento antialérgico

E stá indicado para el alivio de los síntomas nasales y oculares de la rinitis alérgica estacional y perenne para
adult os y niños a partir de 6 años

Debe consultar a u n médico si empeora o s i no mejora después de 3 días

2 Qué necesita saber antes de empezar a tomar alercina

No tome alercina
?? si tiene una enfermedad renal grave insuficiencia renal grave con aclarami ento de creatinina por
debajo de 10 ml/min
?? si es alérgico a la cetirizina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
incluidos en la sección 6 a la hidroxizina o a derivados de piperazina principios activos
estrechamente relacionado s con otros fármacos
?? no debe tomar alercina si tiene problemas hereditarios de intolerancia a galactosa deficiencia de
lactasa de Lapp insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia o malabsorción de
glucosa o galactosa

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar alercina

Si es un paciente con insuficiencia renal consulte a su médico si es necesario tomará una dosis más baja
Su médico determinará la nueva dosis

Si es un paciente epilépt ico o un paciente con riesgo de convulsiones consulte a su médico

No se han observado interacciones susceptibles de tener un impacto notable entre el alcohol con un nivel
en sangre de 05 por mil correspondiente a un vaso de vino y el uso de cetirizina a dosis normales Sin
embargo como en el caso de todos los antihistamínicos se recomienda evitar el consumo conjunto de
alcohol durante el tratamiento

Toma de alercina con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o h a utilizado recientemente otros medicamento s
incl uso los adquiridos sin receta
Debido al perfil de la cetirizina no se esperan interacciones con otros fármacos

Toma de alercina con alimentos y bebidas
La toma de este medicamento con alimentos y bebid as no afecta a la eficacia del mismo

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento
No debe tomar este medicamento durante la lactancia ya que la cetirizina pasa a la leche materna

Conducción y uso de máquinas
Si durante el tratamiento con este medicamento nota mareo o somnolencia no debe conducir

Alercina contiene lactosa Si su mé dico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares consulte
con él antes de tom ar este medicamento

3 C ómo tomar alercina

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico

La dosis recomendada es

Adultos y adolescentes mayores de 12 años
1 comprimido de 10 mg 1 vez al día

Niños entre 6 y 12 años
Medio comprimido 5 mg 2 veces al día

Pacientes con insufic iencia renal de moderada a grave
Se recomienda a los pacientes con insuficiencia renal moderada tomar medio comprimido 5 mg 1vez al
día

C ómo tomar
Los comprimidos tienen que tragarse con un vaso de líquido
Debe consultar a u n médico si empeora o s i no mejora después de 3 días de tratamiento

Si toma más alercina de l a que debe
Después de una sobredosis puede notar confusión diarrea mareo fatiga dolor de cabeza debilidad
dilatación de la pupila hormigueo irritación sedación somnolencia estupor aumento anormal de la
frecuencia cardiaca temblor y retención urinaria

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame
al Servicio de Información Toxicológica teléfono 915620420 indicando el medicamento y la cantidad
ingerida

4 Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos este medicamento puede producir efectos adversos aunque no todas
las personas los sufran

Se han producido los siguientes efectos adversos
F recuente s pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas fatiga mareo dolor de cabeza diarrea sequedad de
boca n áusea somnolencia faringitis rinitis

P oco frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas astenia fatiga extrema malestar parestesia
sensación anormal de la piel dolor abdominal agitación prurito sarpullido

R ar os pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas edema hinchazón convulsiones trastornos del
movimiento agresividad confusión depresión alucinación insom nio reacciones alérgicas algunas graves
muy raras taquicardia el corazón late demasiado rápido función hepática anormal urticaria aumento de
peso

M uy rar os pueden afectar hasta 1 de cada 10000 personas síncope temblor disgeusia trastorno del
gusto tic trombocitopenia niveles bajos de plaquetas en sangre trastornos de la acomodación visión
borrosa giro ocular los ojos tienen un movimiento circular incontrolado edema erupción debida al
fármaco eliminación anormal de la orina

C omunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto También puede comunicarlos directamente a
través del S istema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano
https//wwwnotificarames
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento

5 Conservación de aler cina

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños

No requiere condiciones especiales de conservación
No utili ce este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en e l envase después de CAD
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente

6 Contenido del envase e información adicional

Composición de alercina

El principio activo es cetirizina dihidrocloruro Cada comprimido contiene 10 mg de cetirizina
Los demás componentes son
Núcleo del comprimido lactosa monohidrato lactosa povidona E 1201 crospovidona estearato
de magnesio E470b y talco E 553b
Recubrimiento d el comprimido hipromelosa E 464 macrogol 400 y dióxido de titanio E 171

Aspecto del producto y contenido del envase

A lercina son comprimidos recubiertos cilíndricos biconvexos ranurados de color blanco Se presenta en
estuches con 7 comprim idos recubiertos

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Laboratorios Cinfa SA
C/ Olaz Chipi 10 Polígono Industrial Areta
31620 Huarte Pamplona Navarra España

Fecha de la última revisión de este p rospecto abril 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS
ww waempsgobes

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